یک روش طیف‌سنجی جرمی کروماتوگرافی- پشت سر هم مایع ساده و حساس (LC/MS/MS) برای تأیید و کمی‌سازی مونومر آکریل آمید (AA) در آب آشامیدنی با استفاده از [13C3] توسعه و تأیید شده است .] آکریل آمید به عنوان استاندارد داخلی (IS).
پس از یک پیش تغلیظ با استخراج فاز جامد با کربن فعال کروی، آنالیت ها بر روی ستون IonPac ICE-AS1 (9 250 میلی متر) تحت شرایط ایزوکراتیک با استفاده از اسید فرمیک 0.1 مولار (43 + 52 + 5، V/V/V) کروماتوگرافی شدند. به عنوان فاز متحرک تجزیه و تحلیل با استفاده از تجزیه و تحلیل جرم سه چهار قطبی مجهز به یک رابط اسپری یون توربو به دست آمد. برای تأیید و تعیین کمیت آنالیت‌ها، جمع‌آوری داده‌های MS در حالت نظارت چند واکنشی انجام شد و 2 انتقال یون پیش‌ساز به یون محصول برای هر دو AA و IS انتخاب شد. روش برای خطی بودن، حساسیت، دقت، دقت، راندمان استخراج و اثر ماتریس تایید شد. خطی بودن در آب لوله کشی در محدوده غلظت 0.12.0 گرم در لیتر مشاهده شد. محدودیت های تشخیص و کمی سازی 0.02 و 0.1 گرم در لیتر بود. به ترتیب. سنجش بین روز و داخل روز در 3 سطح اعتبارسنجی (0.1، 0.5، و 1.5 گرم در لیتر) انجام شد. دقت (به عنوان میانگین بازیابی) از 89.3 تا 96.2 با انحراف استاندارد نسبی <7.98 متغیر بود. ویژگی های عملکرد این روش LC/MS/MS آن را برای تجزیه و تحلیل تاییدی نظارتی AA در آب آشامیدنی مطابق با استانداردهای اتحادیه اروپا و آژانس حفاظت از محیط زیست ایالات متحده مناسب می کند.